Associazione Malati Ipertensione Polmonare

19 giugno 2024 – MALATI INVISIBILI – Etica per le malattie rare

Abbiamo il piacere e l’onore di partecipare ad un evento importantissimo “MALATI INVISIBILI – Etica per le malattie rare” promosso dal Centro Interdisciplinare per l’etica e l’integrità nella ricerca del Centro Nazionale Ricerca. In questo evento avremo modo di far sentire la nostra voce. Grazie a tutti per ulteriori informazioni vedere sito https://www.ethics.cnr.it/workshop-malati-invisibili-etica-per-le-malattie-rare/

13 giugno 2024 – Incontro medico/paziente a Bari

Salve continuiamo ad incontrarci. ….. Giovedì 13 giugno 2024, alle ore 17.30 presso la sala riunioni del padiglione “ASCLEPIOS 3” del Policlinico di Bari ci sarà un incontro medico/paziente . Ebbene si…ci siamo incontrati ….emozione indescrivibile…..grazie a tutti i presenti (medici, infermieri, pazienti, caregiver) Insomma eravamo veramente tanti… consigliamo di segjure la registrazione sul nostro canala […]

18 maggio 2024 – Incontro medico/paziente a Napoli

Ebbene sì sabato 18 maggio 2024 ci sarà un incontro medico/paziente presso l’aula Magna dell’ospedale Monaldi di Napoli. Ci sarà anche la sorpresa di artisti che ci dedicano la loro arte…..NON MANCATE Vi chiediamo la cortesia di contattarci per organizzare al meglio l’evento. L’AMIP offrirà anche un lunch ai pazienti ed a un accompagnatore. INSIEME […]

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Antonio Fenoglio. Un compleanno pieno di solidarietà e sorprese

Ciao
il nostro amico Antonio Fenoglio in occasione del suo cinquantesimo compleanno ha voluto festeggiare in modo “SPECIALE”. Ha chiesto ai suoi amici di fare una donazione all’AMIP quale regalo di compleanno……che dire…non ci sono parole per ringraziare tutti.
E’ stata raggiunta la favolosa cifra di 2.230,00 euro.
Grazie di cuore a tutti
INSIEME SI PUO’

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Conferenza stampa per lancio filmato sull’ipertensione polmonare. Roma 24/01/2024

Gentilissimi
L’AMIP ha realizzato un corto (o meglio una paziente dell’associazione ha realizzato tale filmato tratto da una sua pièce teatrale) a cartone animato, nel quale è riportato lo stato d’animo di chi è colpito da tale patologia, con i relativi segnali, e la sua resilienza quando giunge ad un centro esperto o conosce un’associazione di malati.
In tale contesto abbiamo pensato di fare un lancio del filmato con lo scopo di divulgare la conoscenza della patologia al fine di assicurare diagnosi corrette e tempestive, indispensabili per salvare vite e intervenire con le cure adeguate. Come poche altre rare malattie, infatti, non riconoscerla e intervenire per tempo può mettere a rischio la vita stessa del malato. I primi sintomi, purtroppo, possono essere sottovalutati e facilmente confusi con quelli di altre patologie più comuni. Ecco perché una maggiore informazione, ai medici di base che dovranno diagnosticarla e al pubblico in generale attraverso i media, gioca nel nostro caso un ruolo determinante.
Il lancio avrà luogo il 24 gennaio 2024 a Roma, come da locandina.
Saremmo lieti di incontrare un vostro inviato in tale fantastica occasione.
Per favore chi vuole partecipare contatti il nr. 338-2806430