Insieme si può!

Il cuore dell'associazione

Vittorio Vivenzio
Presidente
Salve sono nato e cresciuto a Roma. Ho 57 anni. Ho avuto due bambini con ipertensione arteriosa polmonare idiopatica. Ho conosciuto l’AMIP nel 2001 e dal 2007, insieme a mia moglie, abbiamo deciso di combattere fattivamente l’ipertensione polmonare, trovando nell’associazionismo la chiave di volta perché ci ha permesso di porre in essere mirate iniziative volte a sensibilizzare la classe medica e l’opinione pubblica sulle problematiche dei malati.
Immacolata Lodato
Vicepresidente
Sono Tina ho 51 anni vivo in provincia di Salerno ho un figlio Antonio e da 30 anni sono a disposizione come volontaria del terzo settore. Nel 2018 mi e stata diagnosticata l'ipertensione polmonare che sto curando anche con l'aiuto di un farmaco sottocutaneo. Subito dopo la diagnosi ho avuto in cuore di fare qualcosa per l'Amip e per parlare a più persone possibile dei sintomi di questa malattia così rara.
Laura Gagliardini
Consigliere
Ciao sono Laura nata a Roma dove vivo attualmente, sono sposata e madre di tre figli. Ho conosciuto l'AMIP nel 2001 quando diagnosticarono a mia figlia Claudia questa malattia e per la quale è deceduta. Purtroppo nel 2007 anche a mio figlio Federico è stata diagnosticata questa malattia ed ha avuto la stessa sorte della sorella. Da allora sono parte attiva dell'associazione assumendo diversi ruoli (socio,consigliere,vice presidente e presidente) perchè credo che aiutare gli altri migliori la nostra vita.
Renata Zancanella
Consigliere
Nasco e vivo a Milano. Sono sposata ed ho un figlio di 21 anni. Sono stata una informatica ora neo-pensionata. Ho avuto per molti anni i sintomi della IP, mai diagnosticata, poi nel 2006 un esame casuale mostra un sospetto di Ipertensione Polmonare ma il medico di base non sapeva né dove mandarmi né come confermare la diagnosi. Trovai il sito dell AMIP e i contatti di Mara, tramite loro sono arrivata al centro esperto che mi ha diagnosticato la patologia e preso in carico. Provo un debito di gratitudine nei confronti dell'associazione AMIP e di Mara che mi hanno accolto, supportato, consigliato, informato. Ho provato su di me il profondo valore della presenza di una associazione di malati al servizio dei malati. INSIEME SI PUO' è il nostro motto!
Antonella Albanese
Consigliere
Nata e vissuta in Sicilia in provincia di Palermo, ho conosciuto AMIP nel 2015 durante un incontro medico paziente ALL'ISMETT di Palermo, dove sono in cura, e da subito ho paragonato l'associazione ad una mamma che prende in grembo il figlio fragile.... da allora mi sto dedicando, con il cuore, a chi, malato come me, ha bisogno di essere guidato ❤
Luisa Grispu
Consigliere
Mi chiamo Luisa, vivo in Sardegna, convivo con l’ ipertensione arteriosa polmonare da 6 anni, data in cui ho avuto il mio primo bambino. Sono attualmente in terapia infusionale con il Flolan, per questo ho un catetere venoso centrale. Ho ricevuto tanto aiuto da Amip e adesso è arrivato il tempo di darmi da fare per dare il mio contributo.
Maria Pia Proia
Consigliere
Nata a Roma dove risiedo. Vedova, con una figlia e due nipoti. A metà del 1995 avverto i primi sintomi della malattia che viene diagnosticata nel febbraio 1998, ormai di grado severo. Vengo iscritta in lista d'attesa per ottenere il trapianto. Da marzo 1998 vivo con una pompa ad infusione continua che eroga il medicinale 24/24, rispondo bene all'epoprostenolo e non effettuo più il trapianto. A maggio del 2000 fondo l'Amip a causa della mancanza di informazioni sulla malattia, su come e dove curarsi ma soprattutto a causa dell'elevata mortalità dei pazienti per diagnosi tardive.